一、崗位職責(zé):
1.參與新產(chǎn)品的立項(xiàng)篩選，查閱相關(guān)資料，協(xié)助項(xiàng)目負(fù)責(zé)人設(shè)計(jì)具體的研究方案并實(shí)施。
2.參與設(shè)計(jì)質(zhì)量研究實(shí)驗(yàn)方案并負(fù)責(zé)實(shí)施；學(xué)習(xí)和實(shí)施GMP、藥品注冊(cè)法規(guī)和相關(guān)技術(shù)要求。
3.完成產(chǎn)品研發(fā)所需的質(zhì)量研究工作。按照規(guī)定的要求及時(shí)、準(zhǔn)確地填寫(xiě)各種實(shí)驗(yàn)原始記錄，保證記錄詳細(xì)、完整，做好實(shí)驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)的清潔維護(hù)。
4.參與撰寫(xiě)新產(chǎn)品研發(fā)申報(bào)資料，協(xié)助完成藥品注冊(cè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查，作好技術(shù)保密工作。
5.按時(shí)完成上級(jí)布置的其它任務(wù)。
二、任職資格：
1.藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè)
2.能適應(yīng)加班，熱愛(ài)研發(fā)工作，動(dòng)手能力強(qiáng)。。
3.工作主動(dòng)性強(qiáng)，服從管理，有較好的責(zé)任意識(shí)和溝通意識(shí)。
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